Was ist das Prader-Willi-Syndrom?
Das Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene, genetisch bedingte Krankheit.
Die Hauptmerkmale dieser Krankheit sind komplexe Störungen bei der körperlichen Entwicklung, leichte Intelligenzminderung, psychische Verhaltensprobleme sowie Stoffwechselprobleme und Essstörungen, verbunden mit erheblichen Übergewicht. Die folge aus all diesen gesundheitlichen Problemen ist eine wesentlich verminderte Lebenserwartung.
In Deutschland gibt es ca. 10000 am Prader-Willi-Syndrom Erkrankte, bei ca. 15000 Geburten ist ein Krankheitsfall zu verzeichnen.
Durch das seltene Auftreten des Prader-Willi-Syndroms steht diese Krankheit nicht im Blickpunkt der Öffentlichkeit und der Medien und erhält daher auch nur eine geringere Aufmerksamkeit und Förderung als andere Krankheiten. Daher will die Stiftung vor allem den am Prader-Willi-Syndrom erkrankten Menschen, insbesondere Kindern und Jugendlichen, helfen.